A ZUMA-7 fázis III klinikai vizsgálat eredményei szerint a standard kezelésnél jobb túlélést eredményez a CAR-T sejtes axi-cel terápia diffúz B-sejtes limfómában.

A Genentech új bispecifikus antitestje, a glofitamab jó eredményeket mutatott agresszív nagy B-sejtes limfóma harmadvonalbeli kezelésében.

Az EMA CHMP pozitívan véleményezte a diffúz nagy B-sejtes limfóma kezelésére szolgáló Polivy (polatuzumab vedotin) készítményt.

Az EMA CHMP pozitívan véleményezte a myeloma multiplex és a köpenysejtes limfóma kezelésére szolgáló Bortezomib Fresenius Kabi (bortezomib) generikus készítményt.

A fázis III JASMINE vizsgálat eredményei szerint hatásosan és biztonságosan alkalmazható non-Hodgkin limfóma kezelésben a rituximab biohasonló szere, az ABP798.

Az onkológiai ellátásban egyre fontosabb lesz a betegek utógondozása. A kiújuló és a másodlagos betegségek detektálása mellett fokozott figyel­met kell hogy kapjon a terápia nemkívánatos következményeinek felderíté­se és mérséklése. Az utógondozás egyéb elemei a betegség természetétől, a korábbi kezelésektől és az egyéni kockázati tényezőktől függenek. Kép­alkotó vizsgálatokra elsősorban akkor van szükség, ha tisztázandó a beteg tüneteinek vagy panaszainak oka. A hosszú távú vagy permanens orális gyógyszeres kezelések növekvő aránya új feladatokat jelöl ki az utógon­dozásban. A potenciális mellékhatásokat regisztrálni, a kezelések eredmé­nyességét monitorozni kell.

A  kiméra antigén receptort hordozó T-sejtes kezelések mellékhatásai veszélyesek lehetnek, de könnyen felismerhetőek és épp ezért megelőzhetőek.

A biológiai szerek megjelenése forradalmi lépés a hematológiában, így a limfómák kezelésében is. A gyógyszerekhez való hozzáférés azonban nehéz lehet, különösen a limitált erőforrásokkal rendelkező országokban, ezért nagy a biohasonló monoklonális antitestek fejlesztése iránti igény. A biohasonló készítmények hasonlók az eredeti hatóanyaghoz, de annak nem tökéletes másai: az összehasonlítható minőség, biztonságosság és hatásosság elérése igen összetett feladat.

Expert Rev Anticancer Ther, 2015. május

Az Európai Bizottság feltételes forgalomba hozatali engedélyt adott az AbbVie VENCLYXTO^TM (venetoklax) nevű készítményének, az indikáció sze­rinti, nehezen kezelhető krónikus limfoid leukémiában szenvedő betegek monoterápiás kezelésére.

A diffúz nagy B-sejtes limfóma (DLBCL) a non Hodgkin-limfóma (NHL) leggyakoribb típusa. Bár ez a limfóma gyógyítható, mégis a betegek mintegy 40%-át relapszus vagy refrakteritás következtében elveszítjük. A 18F-fluoro-dezoxiglükóz pozitronemissziós tomográfia (FDG-PET) egy noninvazív, funkcionális, háromdimenziós képalkotó modalitás. Anatómiai képalkotóval, CT-vel kombinálva hibrid modalitásként (PET-CT) egyebek mellett különbséget tud tenni a nekrotikus tumormassza és az életképes daganatszövet között. A PETCT alapvető klinikai eszközzé vált az agresszív limfómák, így a DLBCL stádiumának megállapításában, illetve a kezelésre adott válasz megítélésében. Vizsgálták többek közt a kezelés előtti stádium meghatározásában, a restagingben, a kezelés alatti monitorizálásban, a betegkövetésben és a limfóma transzformációjának esetében is. Számos tanulmány eredményei alapján a PET-CT fontos szerepet játszik a korai terápiás válasz megítélésében, a kezelés, beleértve a sugárkezelés megtervezésében, a prognózis megítélésében is. Magyar Onkológia 60:108-117, 2016

Kulcsszavak: diffúz nagy B-sejtes limfóma, PET-CT, staging, válasz, prognózis